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44. Tardaron 26 años en diagnosticarme con endo con Jem de España
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Hablo con Jem sobre:
—su experiencia con endometriosis y como tardaron 26 años en diagnosticarla
—nuestras opiniones sobre la idea común de muchos médicos de que una cirugía de escisión debe ser la última opción
—la importancia de recibir un diagnóstico y tratamiento experto pronto para intentar prevenir las secuelas de años de inflamación y dolor
🎤¿QUIÉN ES JEM?🎤
Es una mujer de 44 años de Sevilla, una ciudad al sur de España.
La endometriosis y enfermedades asociadas le han enseñado que es más fuerte y valiente de lo que jamás habría podido imaginar. También le ha enseñado a valorar más las cosas de las que puede disfrutar e intenta siempre ver la luz en cada momento.
Vivir con enfermedades crónicas incapacitantes es muy duro por eso en 2022 junto a otras compañeras con endo formaron la Asociación Endometriosis Andalucía: Endolucía, (perteneciente también a la Federación de Asociaciones de Endometriosis de España, EndoSpain) para dar apoyo, ayuda, información y formación a las pacientes de endometriosis y su entorno social.
Su inquietud por saber más de la enfermedad y buscar una solución al dolor la llevó a leer y estudiar para tomar lo que consideró la mejor decisión de ir a Bucarest.
☀️PARA CONTACTAR A JEM☀️
Instagram @endometriosis_andalucia @jemela1
☀️MIS RECURSOS SOBRE ENDO☀️
Instagram @endo.en.lo.profundo
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