#știința360. Dr. Marius Geantă, despre Omicron, noua variantă SARS-CoV-2

Podcastul Raportuldegardă.ro

În cadrul ediției de pe 30 noiembrie 2021 a emisiunii #știința360 de pe Radio România Cultural, Dr. Marius Geantă, Președintele Centrului pentru Inovație în Medicină #inomed, a comentat topul săptămânal Esențial Covid-19 de pe Raportuldegardă.ro, precum și rezultatele unui studiu conform căruia 1 din 3 pacienți din clinicile de cardiologie de zi ar putea beneficia de tratament țintit în urma testării genetice de rutină.

Omicron (B.1.1.529) este numele pe care Organizația Mondială a Sănătății l-a acordat unei noi variante SARS-CoV-2, care are un număr record de mutații, dublu față de varianta Delta. Aceste caracteristici sugerează posibilitatea de creștere a transmisibilității și a riscului de reinfectare. ECDC a încadrat riscul de răspândire la nivel european ca înalt spre foarte înalt. Momentan nu există date care să sugereze o severitate mai mare a bolii.

Există mai multe ipoteze pentru modul în care a apărut această variantă poli-mutantă. O explicație este evoluția în regiuni în care nu se realizează supravegherea genomică de rutină. De asemenea, infecțiile prelungite la persoanele imunocompromise, care nu pot elimina virusul, permit acumularea de modificări genetice importante care pun probleme atunci când o astfel de variantă se răspândește ulterior în populație.

Mai multe detalii despre topul Esențial COVID-19 din această săptămână - https://bit.ly/2ZRTQef și https://raportuldegarda.ro/stiri-covid-romania/

O echipă de specialiști din cadrul Centrului de secvențiere genomică de la Baylor College of Medicine (BCM), în colaborare cu experți în cardiologie, au condus un studiu pilot pentru a evalua utilitatea testării genetice în clinicile ambulatorii de cardiologie. Studiul face parte dintr-o inițiativă mai largă de implementare a cardiologiei de precizie. Rezultatele au demonstrat că testarea genetică a influențat cursul tratamentului la o treime dintre pacienți. Astfel, informațiile despre genele unei persoane ar putea reprezenta un element-cheie în implementarea strategiei timpurie de tratament cardiovascular.

Bolile cardiovasculare (BCV) reprezintă principala cauză de mortalitate în rândul adulților la nivel european – conduc la 36% din toate decesele la nivel UE, afectând 60 de milioane de persoane. Aproximativ 20% din toate decesele premature (înainte de 65 de ani) în UE sunt cauzate de BCV. Contrar opiniei publice, bolile cardiovasculare nu pot fi prevenite doar prin adoptarea unui stil de viață sănătos. Bagajul genetic individual joacă, de asemenea, un rol important. Cu toate acestea, spre deosebire de cancer, unde testarea genetică este mai răspândită, în BCV aceasta nu se efectuează de rutină.

Mai multe detalii despre testarea genetică de rutină în clinicile de cardiologie - https://bit.ly/3rBAXYI