Artwork

Content provided by podcasty nm and Podcasty nm. All podcast content including episodes, graphics, and podcast descriptions are uploaded and provided directly by podcasty nm and Podcasty nm or their podcast platform partner. If you believe someone is using your copyrighted work without your permission, you can follow the process outlined here https://ro.player.fm/legal.
Player FM - Aplicație Podcast
Treceți offline cu aplicația Player FM !

Lenka Hajgajda z Asociácie génovej terapie: Chceme, aby bol Angelmanov syndróm raz úplne liečiteľný

27:13
 
Distribuie
 

Manage episode 381412906 series 2624086
Content provided by podcasty nm and Podcasty nm. All podcast content including episodes, graphics, and podcast descriptions are uploaded and provided directly by podcasty nm and Podcasty nm or their podcast platform partner. If you believe someone is using your copyrighted work without your permission, you can follow the process outlined here https://ro.player.fm/legal.
Výskum liečby Angelmanovho syndrómu, ktorý sa rozhodli s manželom podporovať, by raz mohol viesť až ku génovej terapii, ktorá ide po príčine genetického ochorenia. „Vieme, že tým znižujeme šancu nášmu synovi, keďže ide o čas, ale chceme, aby bol Angelmanov syndróm úplne liečiteľný,“ hovorí Lenka Hajgajda z českej organizácie ASGENT. Tú založila s manželom po tom, čo toto vzácne ochorenie - známe ako syndróm šťastného dieťaťa - lekári diagnostikovali aj ich synovi. O tom, ako sa žije rodinám s týmto vzácnym ochorením, čo na liečbu Angelmanovho syndrómu hovorí veda a kam až dokáže zájsť láska rodičov, ktorí chcú nájsť riešenie nielen pre svojho syna, budeme hovoriť v dnešných Dialógoch nm. Moderuje Veronika Rendeková.
  continue reading

260 episoade

Artwork
iconDistribuie
 
Manage episode 381412906 series 2624086
Content provided by podcasty nm and Podcasty nm. All podcast content including episodes, graphics, and podcast descriptions are uploaded and provided directly by podcasty nm and Podcasty nm or their podcast platform partner. If you believe someone is using your copyrighted work without your permission, you can follow the process outlined here https://ro.player.fm/legal.
Výskum liečby Angelmanovho syndrómu, ktorý sa rozhodli s manželom podporovať, by raz mohol viesť až ku génovej terapii, ktorá ide po príčine genetického ochorenia. „Vieme, že tým znižujeme šancu nášmu synovi, keďže ide o čas, ale chceme, aby bol Angelmanov syndróm úplne liečiteľný,“ hovorí Lenka Hajgajda z českej organizácie ASGENT. Tú založila s manželom po tom, čo toto vzácne ochorenie - známe ako syndróm šťastného dieťaťa - lekári diagnostikovali aj ich synovi. O tom, ako sa žije rodinám s týmto vzácnym ochorením, čo na liečbu Angelmanovho syndrómu hovorí veda a kam až dokáže zájsť láska rodičov, ktorí chcú nájsť riešenie nielen pre svojho syna, budeme hovoriť v dnešných Dialógoch nm. Moderuje Veronika Rendeková.
  continue reading

260 episoade

Todos los episodios

×
 
Loading …

Bun venit la Player FM!

Player FM scanează web-ul pentru podcast-uri de înaltă calitate pentru a vă putea bucura acum. Este cea mai bună aplicație pentru podcast și funcționează pe Android, iPhone și pe web. Înscrieți-vă pentru a sincroniza abonamentele pe toate dispozitivele.

 

Ghid rapid de referință

Listen to this show while you explore
Play