Joelle et Stéphanie: Le X fragile

Les enfants vont bien

On me répète souvent de demander à l’univers lorsque que je doute ou que je bloque sur une prise de décision.

En avançant sur mon chemin de vie, je constate de plus en plus que les choses n’arrivent pas par hasard. Il est souvent difficile de s’en convaincre lorsque l’on se trouve en plein coeur d’une épreuve, mais le temps faisant son oeuvre, chacune apporte son lot d’apprentissage et de sagesse.

Tout au long de leur parcours, Joelle et Stéphanie ont reçu des signes, qu’elles n’ont su interpréter qu’une fois ce dernier terminé. Heureusement pour elles, elles ont su écouter leur intuition, se faire confiance et renoncer à leur projet initial, pour qu’une petite Alix en pleine santé vienne agrandir leur famille.

Joelle et Stéphanie, comptaient bénéficier d’un parcours de PMA en France, et y mettaient même un point d’honneur, maintenant que la nouvelle loi bioéthique nous le permettait enfin. C’était sans compter les facéties de l’Univers. Des délais trop longs, un première clinique peu alignée avec leur projet, un budget très largement dépassé, les ont guidé vers la clinique qui leur ressemblait.

Cette clinique intégrait dans ses parcours, des tests génétiques, qui ont révélé que Joelle était porteuse du X fragile, deuxième maladie génétique derrière la trisomie 21, responsable de retards mentaux important. Ce X fragile a la particularité de s’exprimer si seulement un des parents ou donneur est porteur de cette maladie, contrairement au fonctionnement habituel des maladies génétiques.

Je laisse Joelle et Stéphanie vous raconter la suite de leur parcours, et vous souhaite une bonne écoute.

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